Зеркальное расположение сердца
Содержание:
- Сахарный диабет
- Зеркальный синдром пятой степени[править]
- Виды изменений
- Влияние на анатомии
- Диагностика
- Два типа situs ambiguus
- Зеркальный синдром третьей степени[править]
- Чем опасно такое расположение
- причина
- Профилактика заболевания
- Как жить людям с зеркальным органом
- Причины аномального положения
- Неправильное питание
- Лечение
- Сердце справа, печень слева. Почему некоторые рождаются с зеркальным отражением органов
- дальнейшее чтение
- Ученые объяснили редчайшую аномалию внутренних органов у людей
- Прогноз и профилактика
- Лечение при аномалии
- Зеркальный синдром второй степени[править]
- Известные случаи
- Злоупотребление алкоголем
- Низкая физическая активность
Сахарный диабет
Одним из заболеваний, которые являются причиной появления лишнего веса, является сахарный диабет. Сопутствующими симптомами является учащенное мочеиспускание, высыпания, сухость кожных покровов и чувство жажды.
Увеличение массы тела при диабете вызвано изменением содержания в организме гормона инсулина, который отвечает за накопление жира и препятствует его распаду.
Помочь привести гормон в норму может специальная диета с пониженным содержанием углеводов, физические нагрузки и прием медикаментов, подбирать которые должен врач.
Появление зеркальной болезни является признаком неправильного образа жизни или наличия заболевания, поэтому запускать процесс еще дальше не следует.
При определенных усилиях, устранить лишний вес вполне возможно, главное – позитивный настрой, настойчивость и сила воли. Эти качества позволят выработать привычку правильно питаться и делать физические упражнения, а значит, приведут к постепенному снижению веса и уменьшению живота.
Врач уролог-андролог со стажем работы 11 лет. Специализируется на консервативном и оперативном лечении всего спектра урологических и андрологических заболеваний.
Под зеркальной болезнью, фото которой представлены в сети интернет, понимается ситуация, когда у мужчины наблюдается большой живот, который выдается вперед. Причина данного заболевания состоит в избыточном весе. Поэтому, чтобы избавиться от него, необходимо похудеть. Достигается это путем соблюдения определенного режима питания, физических упражнений. Желательно убрать из своего рациона мучные, сладкие, жирные и острые блюда, не злоупотреблять алкогольными напитками.
Зеркальный синдром пятой степени[править]
Человек окончательно утрачивает связь с реальностью. Единственная реальность — собственное отражение в зеркале. Поражённый зеркальной болезнью в тяжёлой степени человек разговаривает со своим отражением и, судя по поведению, уверен, что получает ответ: ярко выражены эмоции, человек выкрикивает фразы, ведёт себя так, как будто слышит ответ, выражение его лица постоянно меняется, как будто что-то с ним происходит.
Общаясь со своим отражением, человек забывает о насущных потребностях, что в особо тяжёлых случаях может привести к летальному исходу.
Л. построил себе дом из зеркал. Огромные зеркала вместо стен и перегородок, зеркала встроенные в мебель, панно из зеркал вместо потолков и полов. Посреди этого великолепия стоит Л. в белом с кровавым подбоем плаще и расшитой золотом феске. Многократно повторённая в отражениях зеркал фигура Л. создаёт впечатление его иллюзорной вездесущности. Справа и слева, спереди и сзади, сверху и снизу многочисленные отражения Л. в профиль и в анфас, вид Л. сверху, снизу, сзади. И кажется, чем дольше смотришь, тем больше отражений видно. Однако Л. не переносит, когда кто-либо входит в комнату и отражается в его зеркалах, в этом случае он делает нетерпеливый жест, как будто отмахивается от надоедливой мухи. С ожесточением выбрасывает вон предметы мебели, блюда с едой и кувшины с водой, как лишние предметы, мешающие свободному самосозерцанию. |
— Выписка из истории болезни, неизвестный врач |
Фотографии пациентов, беседующих с отражением в зеркале
Виды изменений
Если имеется только смещение сердца, то подобную патологию называют простой или изолированой.
Ее частота возникновения крайне низкая. При зеркальной декстрокардии меняют положение органы, расположенные в грудной клетке. Полная транспозиция затрагивает все структуры организма.
От декстрокардии нужно отличать приобретенное заболевание – декстропозицию сердца. Патологические процессы в грудной полости могут привести к перемещению сердца вправо, а именно:
- ателектаз (сжимание стенок) легких,
- накопление жидкости,
- опухоль,
- увеличение печени и селезенки,
- удаление правого легкого.
Переполнение желудка и кишечника пищей и газами может временно сдвинуть сердце в правую сторону. Если после лечения фактор, который вызвал перемещение органа, ликвидирован, то нормальное расположение восстанавливается.
При истинной декстрокардии сердце никогда не может сместиться в левую сторону.
Влияние на анатомии
Условие затрагивает все основные структуры внутри грудной клетки и брюшной полости . Как правило, органы просто транспонировать через сагиттальной плоскости . Сердце находится на правой стороне грудной клетки, в желудке и селезенке на правой стороне живота и печени и желчного пузыря на левой стороне.
Нормальное правое предсердие сердца происходит на левой стороне , а левое предсердие справа. Анатомия легкого меняется , и левое легкое состоит из трех долей , а правое легкое состоит из двух долей. Кишечник и другие внутренние структуры также обратное от нормального, и кровеносные сосуды , нервы и лимфатические сосуды также транспонировать.
Если сердце обменено на правую сторону грудной клетки, он известен как «транспозиция органов с декстрокардией » или «транспозиция органов Totalis». Если сердце остается на нормальной левой стороне грудной клетки, значительно реже условия (1 в 2000000 от общей численности населения), он известен как «транспозиция органов с нормальным положением сердца » или «транспозиция органов incompletus».
Диагностика
Подозрение на декстрокардию может возникать при обычном внешнем осмотре. Верхушечный толчок сердца при пальпации обнаруживается справа, перкуссия показывает смещение сердечной тупости, при аускультации выявляется необычная локация сердечных тонов.
Для подтверждения диагноза могут потребоваться дополнительные инструментальные исследования:
- Рентгенологичекое обследование;
- УЗИ сердца и сосудов;
- Электрокардиография;
- Магнитно-резонансная томография;
- Компьютерная томография.
- Ангиография и катетеризация сердца.
Выбор методов обследования зависит от вида и степени тяжести сопутствующих патологий.
Поскольку электрическая ось сердца при декстрокардии располагается зеркально относительно нормы, кривая ЭКГ выглядит зеркальным отражением нормальной. Электрокардиография является обязательным видом обследования при подозрении на любые нарушения со стороны сердца для дифференциальной диагностики врожденных и приобретенных патологий сердечно-сосудистой системы.
Чем опасна пентада Кантрелла и в чем ее основные проявления? Выясните об опасном пороке всё.
Комплекс Эйзенменгера может быть как врожденным, так и приобретенным заболеванием. Узнайте о нем все подробности.
Детально о коарктации аорты у плода и новорожденного читайте в этом материале — этот порок сердца довольно хорошо лечится.
Два типа situs ambiguus
У пациентов может быть двусторонняя правосторонность или двусторонняя левосторонность.
В первом случае обе стороны тела выглядят так, как правая сторона, вследствие чего наблюдается асплезия, или отсутствие селезенки, бронхи длинные вертикальные, каждое легкое разделено на три доли, оба предсердия правые.
При двусторонней левосторонности у людей наблюдается полиспления (селезенки расположены с двух сторон тела). Также у них два левых предсердия, бронхи короткие горизонтальные, каждое легкое разделено на две доли.
Асплезия может увеличить риск заражения. А полиспления повышает вероятность разрыва селезенки при ударах или несчастных случаях, который вызывает опасное внутреннее кровотечение. Независимо от наличия селезенки, у 90% пациентов, страдающих situs ambiguus, есть врожденные пороки сердца. Некоторые могут также иметь декстрокардию.
Зеркальное расположение органов – редкое состояние, которое понимают очень небольшое число врачей и ученых. Хорошей новостью является то, что многие люди, рожденные с таким диагнозом, ведут активную жизнь. Лишь некоторые из них страдают от сопутствующих осложнений.
Зеркальный синдром третьей степени[править]
«Я на фоне озера»: озера не видно, зато видно очень много «меня»
Человек не только испытывает повышенный интерес к собственному изображению, но также убеждён, что и другие испытывают то же самое. Отмечают следующие проявления:
- Человек демонстративно вертится перед зеркалом, принимая различные позы и выражения лица и громогласно призывая окружающих полюбоваться его отражением.
- Человек любит фотографироваться, однако требует, чтобы фотографирующий не нажимал на кнопку, пока он не примет соответствующую позу и выражение лица. Находясь на каком-либо мероприятии, в походе, на экскурсии человек практически не интересуется происходящим, постоянно изыскивая пейзаж или объект, на фоне которого он мог бы сфотографироваться; найдя таковой, он примеряет «подходящий ракурс» и просит кого-нибудь сделать 5-6 снимков, принимая различные позы и выражение лица.
- впоследствии человек демонстрирует своим знакомым фотографии себя на фоне различных объектов.
Предлагаем ознакомиться Чистка предстательной железы: способы лечения
Человеку с зеркальном синдромом третьей степени очень важно знать, что о нём думают другие. Он выспрашивает у знакомых мнение о своей внешности, будучи при этом повышенно чувствителен к критике и похвалам
Чем опасно такое расположение
При несвоевременной диагностике декстрокардии могут быть врачебные ошибки при проведении хирургических вмешательств, особенно в случае необходимости экстренной помощи.
При современной доступности медицинских услуг такие ситуации являются редкими. Изолированная патология не представляет угрозы для пациента и бывает случайной находкой при прохождении диспансерного обследования.
При сочетанных пороках развития аномалия расположения сердца ухудшает внутрисердечный и системный кровоток, оперативное лечение также затруднено. Смещение органов при зеркальной и полной транспозиции нарушает процессы пищеварения и дыхания, такие пациенты имеют повышенную склонность к инфекционным болезням.
причина
показывая декстрокардия и транспозиция органов у пациента с синдромом Картагенера Осевая КТ изображения.
показывая транспозиция органов (печень и IVC на левой, селезенки и аорты справа) у пациента с синдромом Картагенера Осевая КТ изображения.
Транспозиция органы обычно является аутосомно – рецессивным генетическим состояние, хотя она может быть Х-хромосомой или найдены в идентичных «зеркальном отражении» близнецы .
Около 25% пациентов с транспозицией органов имеют основное состояние , известное как первичная цилиарную дискинезия (PCD). PCD является дисфункцией ресничек , которая проявляется во время эмбриологической фазы развития. Обычно функционирование реснички определяют положение внутренних органов на ранних стадиях эмбрионального развития , и поэтому эмбрионы с PCD имеют 50% вероятность развития транспозиция органов.
Профилактика заболевания
Больному, страдающему зеркальностью, необходимо обратиться за помощью к тренеру. Специалист составит план тренировок для конкретного человека с учетом разрешенных ему нагрузок. Сочетание силовой и кардиологической тренировок дает хороший и длительный результат. Самостоятельно подбирать физические нагрузки не рекомендуется, для избежания появления осложнений. Зеркальность можно полностью исключить при ведении правильного образа жизни и физической активности. Мужчина должен придерживаться дробного питания, соблюдать питьевой режим и активно заниматься спортом.
Как жить людям с зеркальным органом
Сама по себе декстрокардия не требует ограничений физических нагрузок или профессиональной деятельности.
При прохождении любого вида диагностических и лечебных процедур нужно обязательно предупредить врача или медицинский персонал об этой особенности, так как для получения правильного результата нужна особая методика.
Если в семье имелись случаи декстрокардии среди близких родственников, то перед тем, как планировать беременность, женщина должна пройти консультацию у медицинского генетика, так как эта патология повышает риск аномалий развития внутренних органов у ребенка.
Сердце, находящееся в правой половине грудной клетки, может не приводить к нарушению деятельности сердечно-сосудистой системы, если эта патология изолированная и врожденная.
Причинами такой аномалии является генетический дефект. При отсутствии симптомов декстрокардия не представляет опасности для здоровья. В случае сочетанных поражений клапанов или крупных сосудов рекомендуется оперативное лечение.
Выявить МАРС сердца можно у детей до трех лет, подростков, взрослых. Обычно такие аномалии проходят практически незамеченно. Для исследований применяют УЗИ и другие методы диагностики строения миокарда.
Детские врожденные пороки сердца, классификация которых включает деление на синие, белые и прочие, встречаются не так уж редко. Причины различны, признаки должны знать все будущие и настоящие родители. Какая диагностика пороков клапанов и сердца?
Проводится пальпация и перкуссия сердца при первичном осмотре у кардиолога. Также выполняется аускультация области миокарда. Врач определяет границы сердца, выявляет абсолютную тупость краев, сравнивая результат с нормой для возраста и пола.
Одни приобретенные пороки сердца являются сравнительно безопасными для взрослых и детей, вторые требуют лечения медикаментозного и хирургического. Каковы причины и симптомы пороков? Как проводится диагностика и профилактика? Сколько живут с пороком сердца?
Диагностируется аномалия Эбштейна еще у плода. Эта сердечная патологии ВПС у детей проявляется в месячном возрасте. Новорожденные плохо едят, устают даже от крика. Лечение в виде операции — единственный шанс дожить до взрослого возраста.
Декстрокардия – врожденная аномалия сердечно-сосудистой системы, разновидность дистопии, при которой сердце частично или полностью смещено вправо и занимает положение, зеркально симметричное нормальному.
Аналогичным образом расположены отделы сердца и все крупные сосуды. В некоторых случаях выявляется зеркальное расположение некоторых или всех внутренних органов. Согласно статистике декстрокардия встречается примерно у 0,01% населения.
Если аномальное расположение не сопровождается другими патологиями, декстрокардия может не проявляться и обнаруживается случайно, при обращениях к врачу по другим поводам.
Смещение сердца вправо может быть и следствием патологических процессов в грудной клетке: ателектаза легких, гидроторакса, опухолевых процессов. При вторичном механическом смещении говорят о патологической декстрапозиции сердца.
Закладка органов и систем организма происходит в первом триместре беременности
. Сердечная трубка формируется на первых неделях развития эмбриона и по невыясненным причинам искривляется вправо.
Наиболее вероятной причиной аномального строения сердечно-сосудистой системы считают мутации генов ZIC3Shh, HAND, Pitxz, ACVR2
. Существуют данные об аутосомно-рецессивном типе наследования аномалии.
Факторы риска развития аномалии не выяснены.
Причины аномального положения
При исследовании набора генов у пациентов с правосторонней локализацией сердца обнаружены мутации в некоторых участках хромосом, которые возникают в первом триместре беременности. Они могут передаться по наследству или проявиться первично под влиянием повреждающих факторов. Сердечная трубка, из которой в дальнейшем образуется сердце, у плода отклоняется в правую сторону, что и приводит к формированию зеркального расположения органа.
Чаще всего одновременно обратное расположение занимают и другие структуры грудной и брюшной полости. В зависимости от сочетания аномалий развития формируются такие варианты:
- обратное расположение аорты и легочной артерии,
- легочной стеноз,
- дефект перегородки между желудочками,
- тетрада Фалло,
- двух или трехкамерное сердце,
- неразвитая или отсутствующая селезенка,
- патология реснитчатого эпителия бронхов,
- бесплодие.
Наиболее тяжелой формой, при которой диагностируют правостороннюю локализацию сердца, считается синдром Патау.
У таких детей пороки развития имеются практически во всех органах, поэтому случаи достижения ими школьного возраста встречаются редко.
Неправильное питание
Неправильное питание может быть выражено в трех аспектах:
- Употребление слишком большого количества калорий с пищей;
- Употребление продуктов, способствующих набору веса;
- Неправильный режим питания.
С первым пунктом все просто: нужно употреблять такое количество пищи, которое требуется для поддержания привычной активности в течение дня. То есть, чтобы на животе не откладывался жир, следует не допускать переизбытка калорий.
Другой вариант, если вводить ограничения в еде не хочется, можно увеличить расход калорий за счет двигательной активности (пешие прогулки, тренировки, активный отдых и т. п.).
Второй аспект неправильного питания – употребление вредных для фигуры продуктов. Простое ограничение мучных, сладких и жирных блюд положительно отразится на талии уже через несколько недель.
Основное правило: насыщать организм нужно здоровой пищей, а уже потом, если сильно хочется, добавить к трапезе небольшое количество любимого лакомства. К такому питанию нужно приучать и детей, чтобы в будущем они не имели проблем с лишним весом.
И третий пункт – режим питания. Доказано, что дробное питание 5–6 раз в день небольшими порциями ускоряет обмен веществ и благотворно сказывается на весе. Кроме этого, нужно помнить, что завтрак должен содержать половину суточной калорийности рациона, чуть меньше – обед, и совсем немного – ужин.
Это правило насытит организм энергией с самого утра и позволит избежать вечернего переедания.
Лечение
При диагнозе «декстрокардия сердца», не осложненном сопутствующими болезнями
и никаким образом не влияющем на общее состояние здоровья, лечения не требует.
Тактика лечения при наличии сопутствующих патологий
направленная на их устранение и разрабатывается в зависимости от степени тяжести состояния пациента. Нередко единственно возможным способом облегчения состояния и спасения жизни пациента является хирургическое вмешательство.
При подготовке к операции проводится консервативное лечение для стабилизации состояния пациента. В рамках поддерживающей терапии назначают:
- Диуретики;
- Гипотензивные препараты;
- Препараты, поддерживающие сердечную мышцу.
Практически всегда пациентам назначается длительное лечение антибиотиками и лекарственные средства из группы пробиотиков
для профилактики нарушений микрофлоры кишечника.
Общая схема может быть дополнена другими лекарственными средствами в зависимости от особенностей течения заболевания.
Сердце справа, печень слева. Почему некоторые рождаются с зеркальным отражением органов
Когда вы смотрите в зеркало, то видите свое транспонированное отображение. Теперь представьте, что вы обладаете экстрасенсорными способностями или рентгеновским зрением, и посмотрите на свое отражение, чтобы увидеть расположение внутренних органов. Именно так выглядит их транспозиция.
Когда у человека зеркальное расположение органов, они находятся не там, где обычно, а с противоположной стороны. На латыни это состояние называется situs inversus и встречается всего у 0,01% населения, в равной степени у мужчин и у женщин.
Опасна ли транспозиция органов?
Во многих случаях зеркальное расположение внутренних органов не снижает ожидаемую продолжительность жизни человека или не вредит качеству его жизни. Вот почему многие даже не подозревают, что обладают такой уникальной особенностью.
Они узнают об этом случайно, когда проходят ультразвуковое обследование, делают рентген или компьютерную томографию. Ультразвуковая диагностика позволяет медикам обнаружить зеркальное размещение органов, когда плод все еще находится в матке.
Данное состояние не подвергается лечению, да и в этом нет никакой необходимости. Внутренние органы невозможно поменять местами, но сопутствующие нарушения или аномалии могут потребовать лечения.
Давайте рассмотрим некоторые примеры и вариации этого редкого врожденного дефекта.
Частичная транспозиция: декстрокардия
Это врожденная аномалия, при которой сердце расположено с правой стороны грудной клетки, а все остальные внутренние органы находятся на своих нормальных позициях. Единственное небольшое анатомическое отличие заключается в следующем.
Обычно левое легкое меньше правого, чтобы там могло разместиться сердце, а при декстрокардии меньше правое легкое.
Пациенты с таким диагнозом могут вести нормальный образ жизни и ни на что не жалуются, хотя внимательный врач должен заметить неправильное положение сердца во время обычного медосмотра.
Если одних людей с таким состоянием ничто не беспокоит, другие страдают от сопутствующих врожденных аномалий сердца. Наиболее распространенной из них является транспозиция больших артерий.
Обычно кровь по всему телу качает левый желудочек, поэтому эта часть сердца более сильная. Но при транспозиции больших артерий он направляет кровь в легкие.
И наоборот, более слабый правый желудочек, который обычно занимается кровоснабжением легких, вынужден это делать для остальной части тела. Врачи сразу замечают эту аномалию у новорожденных, потому что кожа у таких детей выглядит голубоватой.
Такое состояние возникает, когда ребенку не хватает кислорода, но это может происходить и по причинам, отличным от зеркального расположения артерий.
Полная транспозиция (situs inversus totalis)
Как правило, при зеркальном расположении всех органов никаких осложнений не наблюдается. Подобно декстрокардии, люди с таким диагнозом могут жить, не осознавая своего состояния.
Но полная транспозиция всех органов также сопровождается и некоторыми другими редкими условиями. У 2% людей с таким диагнозом встречается та или иная форма врожденных аномалий болезни сердца. А 20% пациентов страдают синдромом Картагенера.
Кроме того, у них есть аномалии в бронхиолах легких, а пациенты-мужчины бесплодны.
Двусторонняя транспозиция (situs ambiguus)
Это потенциально опасная форма зеркального размещения внутренних органов. Подобно декстрокардии, данное состояние встречается у каждого 20-тысячного новорожденного.
Как правило, при таком диагнозе печень и желудок размещены соответственно с правой и левой стороны тела. Кроме того, они смещены к центру, и желудок находится за печенью. Помимо печени и желудка, зеркальное расположение затрагивает и селезенку.
Два типа situs ambiguus
У пациентов может быть двусторонняя правосторонность или двусторонняя левосторонность.
В первом случае обе стороны тела выглядят так, как правая сторона, вследствие чего наблюдается асплезия, или отсутствие селезенки, бронхи длинные вертикальные, каждое легкое разделено на три доли, оба предсердия правые.
При двусторонней левосторонности у людей наблюдается полиспления (селезенки расположены с двух сторон тела). Также у них два левых предсердия, бронхи короткие горизонтальные, каждое легкое разделено на две доли.
Зеркальное расположение органов – редкое состояние, которое понимают очень небольшое число врачей и ученых. Хорошей новостью является то, что многие люди, рожденные с таким диагнозом, ведут активную жизнь. Лишь некоторые из них страдают от сопутствующих осложнений.
Нашли нарушение? Пожаловаться на содержание
дальнейшее чтение
- МакМанус, Крис (2002). Правая рука, левая рука . Harvard University Press . ISBN 0-674-00953-3 .эта книга была 2003 победитель Aventis и имеет описание истории за открытие этого медицинского состояния.
- Ёкояма Т, Copeland Н.Г., Дженкинс Н.А., Монтгомери СА, Старший Ф.Ф., Overbeek PA (1993). «Восстановление лево-правой асимметрии: а Inversus мутация Situs». Наука . 260 (5108): 679-682. DOI : 10.1126 / science.8480178 . PMID 8480178 .
- Лоу Л., Supp Д. М., Сампатх К, и др. (1996). «Консервативная лево-правой асимметрия узловой экспрессии и изменений в мышиной транспозиции органов». Природа . 381 (6578): 158-161. DOI : 10.1038 / 381158a0 . PMID 8610013 .
- Левин М (1997). «Левая-правая асимметрия в позвоночном эмбриогенеза». BioEssays . 19 (4): 287-296. DOI : 10.1002 / bies.950190406 . PMID 9136626 .
- Левин М, Паган S, Робертс DJ, Кук Дж, Кюн Р., Tabin CJ (1997). «Влево / вправо паттерн сигналы и независимое регулирование различных аспектов Situs в курином эмбрион». Девиация Biol . 189 (1): 57-67. DOI : 10,1006 / dbio.1997.8662 . PMID 9281337 .
- Logan M, Паган-Вестфаль SM, Smith DM, Paganessi L, Tabin CJ (1998). «Фактор транскрипции Pitx2 опосредует Situs конкретного морфогенеза в ответ влево-вправо асимметричные сигналы». Cell . 94 (3): 307-317. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81474-9 . PMID 9708733 .
- Stern CD, Wolpert L (2002). «Право-левая асимметрия: все руки к насосу». Тек. Biol . 12 (23): R802-803. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (02) 01312-X . PMID 12477404 .
Ученые объяснили редчайшую аномалию внутренних органов у людей
МОСКВА, 29 окт— РИА Новости, Татьяна Пичугина. При обследовании 52-летнего гражданина Индии, поступившего в больницу с пневмонией, врачи выявили редкую аномалию — зеркальное расположение внутренних органов, сопровождавшее синдром Зиверта-Картагенера, сообщает агентство ANI. Это результат врожденного сбоя в работе крошечных клеточных ресничек.
Цилии знают, где лево и право
Внешне человеческое тело симметрично: у нас по две руки, две ноги, пара глаз и ушей, разделенных условной вертикальной осью симметрии. Внутри, однако, это правило нарушается.
Сердце — одно и расположено слева, печень, желчный пузырь, селезенка, поджелудочная железа тоже в единственном экземпляре — справа от желудка.
Почек пара, как и легких, но у правого легкого имеется горизонтальная борозда, а у левого — нет.
https://youtube.com/watch?v=Qp6PM566MwI
Асимметрия внутренних органов закладывается на ранней стадии развития эмбриона, когда ключевую роль играют цилии — микроскопические реснички на поверхности почти каждого типа клеток. Они чувствительны к химическим сигналам: гормонам, факторам роста. У одной клетки — одна цилия.
Если цилии не работают как следует, возникают тяжелые патологии. Одна из них — синдром Зиверта-Картагенера, при котором человек испытывает проблемы с носоглоткой, дыханием. У четверти таких пациентов выявляют зеркальное расположение внутренних органов, или situs inversus.
Об этом феномене знали уже в середине XVII века, а научное описание дали в 1904 году российский врач Александр фон Зиверт и через три десятка лет — швейцарец Манес Картагенер. Это наследственное генетическое заболевание встречается у одного из 22 тысяч новорожденных. Хотя многие случаи, как предполагают исследователи из Мельбурна (Австралия), могут быть неизвестны.
Они приводят историю девятилетней девочки, которую привезли в Королевский детский госпиталь. Ребенок поперхнулся куском сырой моркови, зашелся в кашле на несколько минут. Приступы кашля не проходили, и ее решили показать врачам. На рентгене обнаружили воспаление в левом легком, затемнение левых бронхов, а также полное зеркальное расположение внутренних органов.
Дополнительный тест показал, что у пациентки — синдром Зиверта-Картагенера. Выяснилось, что она родилась здоровой, но на вторые сутки у нее начались выделения из носа, потребовалось лечение, девочка страдала отитами и приступами кашля, поэтому ей поставили диагноз “астма”.
Прудовики помогают найти гены
Situs inversus встречается с равной частотой у мужчин и женщин, его находят у лошадей, свиней, кошек и собак, рыб, грызунов. Точные причины неизвестны, хотя механизм в общих чертах установлен. Выявлены два десятка генов, отвечающих за лево-правую асимметрию внутренних органов при развитии эмбриона.
Например, в мае этого года ученые из Токийского исследовательского университета сообщили, что нашли ген, определяющий формирование лево-правой асимметрии у моллюсков вида обыкновенных прудовиков (Lymnaea stagnalis).
Прудовики-нокауты дали потомство с очень редким дефектом: раковины у них были закручены против часовой стрелки. Авторы работы полагают, что это поможет лучше понять причины полного зеркального расположения внутренних органов у людей.
История Роуз
Situs inversus повышает риск болезней сердца, но далеко не всегда ведет к тяжелым последствиям и снижению качества жизни. Яркий пример — история, которую обнародовали в апреле этого года ученые Медицинской университетской школы штата Орегон (США).
Американка Роуз Мари Бентли скончалась в октябре 2017 года, и родные завещали ее тело местному вузу. Студенты, препарировавшие труп, сильно удивились: внутренние органы были расположены зеркально.
Сердце находилось там, где положено, слева, однако сосуды были закручены вокруг него иначе. Это еще более редкий феномен. Если такое случается, плод развивается неправильно, у младенца рано возникают проблемы с сердцем. В среднем выживает один ребенок на 50 миллионов при такой аномалии, говорится в университетском пресс-релизе.
Почему выжила Роуз Мари Бентли, остается загадкой. О своем состоянии она, вероятно, знала. По словам родственников, ей удаляли аппендицит, матку и селезенку. Скорее всего, хирург говорил об аномальном расположении органов, но вряд ли ее это беспокоило. Женщина была большую часть жизни физически здорова и умерла в 99 лет.
Прогноз и профилактика
При отсутствии сопутствующих заболеваний угрозы для здоровья и жизни пациента нет. Наличие осложнений со стороны других внутренних органов повышает риск развития сердечной недостаточности, острых инфекционных заболеваний, мужского бесплодия, мальторации кишечника.
В тяжелых случаях, сопровождающихся множественными врожденными патологиями, смертность пациентов в течение первого года жизни может превышать 90% (синдром Патау).
Действенных мер профилактики декстрокардии нет. В силу вероятно наследственного характера аномалии, супружеским парам у которых есть доказанные случаи декстрокардии среди родственников следует особенно тщательно следить за своим здоровьем в период планирования беременности. К общим рекомендациям относится соблюдение принципов здорового образа жизни.
Лечение при аномалии
Выбор метода лечения зависит от наличия недостаточности сердечной деятельности. Бессимптомные случаи не нуждаются в терапии, им рекомендуется поддерживать достаточную физическую активность. Перед тем, как принять решение о возможности занятий профессиональным спортом, нужно пройти полное обследование, в том числе и ЭГК с нагрузочными пробами.
Если декстрокардия обнаружена совместно с другими пороками развития сердца, вызывающими недостаточность кровообращения, то показано оперативное устранение дефекта. Во время предоперационной подготовки назначают кардиотонические и общеукрепляющие препараты, ход хирургического вмешательства и послеоперационный реабилитационный период не имеют существенных отличий.
Зеркальный синдром второй степени[править]
Зеркальный синдром 2 степени: эксперименты с выражением лица
Зеркальный синдром 2 степени: пристальное изучение мельчайших деталей изображения
Человек испытывает повышенный интерес к своему отражению и довольно часто проверяет его качество в зеркале. Другие проявления:
- человек часто исследует своё изображение, экспериментирует с выражением лица, причёской, макияжем, проверяя, что в наибольшей степени ему идёт, старается скорректировать изображение в зеркале в соответствии со своими представлениями об этом;
- человек собирает собственные фотографии и изучает их, проверяя, как он выглядел в тот или иной момент, когда не мог отследить своё изображение в зеркале;
Это упражнение выполняется в позе со скрещёнными ногами (предпочтительно в позе Лотоса или в позе Совершенства) после того как дыхание замедленно до шести ударов пульса на вдох и шести на выдох.
- Сосредоточьтесь на вызывании и создании своего мысленного портрета. В зеркале души вы видите себя таковым, каков вы есть в данное время, ясно и обстоятельно.
- Затем думайте о будущем, о годах, которые приходят, и о самом себе, о том, как вы выглядите в этом зеркале так же, как сейчас, никогда не изменяясь.
- Настойчиво держитесь мысли: «Года будут идти, но это лицо никогда не постареет».
Известные случаи
Известные люди с документированными случаями транспозиции органов включают:
- Энрике Иглесиас , испанский певец, композитор, актер и продюсер.
- Кэтрин О’Хара , канадско-американская актриса, писатель и комик.
- Донни Осмонд , американский певец, актер и бывший кумир подростков. Он лихо был его аппендицит первоначально диагностируется из – за его обратные органы.
- Рэнди Фой , американский баскетбольный игрок в НБА . Он не претерпел каких – либо заметных осложнений, и условие не ожидается, поставить под угрозу свою карьеру в качестве профессионального спортсмена, так как все его органы в обратном направлении.
- Тим Миллер , директор Центра йоги Аштанга в Карлсбаде, штат Калифорния.
Злоупотребление алкоголем
Частое злоупотребление алкогольными напитками является причиной появления избыточного веса у многих мужчин. Такое явление объясняется высокой калорийностью алкоголя. При чрезмерном употреблении, поступившие в организм калории, не успевают сжигаться и откладываются в виде жировых складок на теле.
Общеизвестно, что алкогольные напитки способны влиять на аппетит, повышая его, независимо от количества съеденного ранее.
Кроме этого, употребление спиртных напитков обычно сопровождается обильным застольем, что также не наилучшим образом сказывается на фигуре. Все перечисленные факторы, сложенные вместе, дают объективный ответ на вопрос, почему злоупотребление алкоголем ведет к ожирению.
Отдельного внимания заслуживает любимый напиток сильного пола – пиво. Название «пивной живот» появилось небезосновательно.
Если при борьбе с большим животом любители хмельного напитка неспособны полностью отказаться от него, то нужно максимально ограничить употребление, чтобы появился желаемый результат.
Низкая физическая активность
Калории, поступающие с едой, дают организму большой энергетический резерв, который не используется по назначению, поэтому откладывается «про запас» в лишних кг. Этот процесс также наблюдается, если ужинать непосредственно перед сном.
Употребление пищи на ночь приводит к поступлению энергетических запасов, которые не будут расходоваться во время сна, поэтому станут причиной лишнего веса.
Избыточная жировая масса у мужчин и женщин откладывается по-разному. Прекрасный пол полнеет практически равномерно, тогда как у представителей сильного пола наибольшее скопление жира приходится на область живота.