Биология
Содержание:
- Псилофиты – первые наземные растения. Верно ли это?
- Папоротники и хвощи.
- Происхождение растений
- Длинная рука ГПГ
- Этапы эволюции растений
- Жизнь зародилась в первичном океане
- Примечания
- Климат мезозойской эры
- Теломная теория
- Голосеменные.
- Халатность человека по отношению к природе
- Конец мезозоя
- Растения мезозойской эры
- Современные находки
- Растения в условиях нового климата
- Водоросли.
Псилофиты – первые наземные растения. Верно ли это?
Скорее нет, чем да. Название «псилофиты» действительно фигурировало еще в 1859 году. Это американский палеоботаник Даусон назвал так одно из найденных растений. Он выбрал именно этот вариант, так как в переводе данное слово означает «голое растение». Вплоть до начала XX века Псилофитами назывался род древнейших растений. Но по результатам последующих ревизий этот род перестал существовать, и применение этого названия стало неправомочным. На данный момент наиболее полно описанный род Риния дает название всему отделу древнейших представителей наземной флоры. Следовательно, первыми наземными растениями были Риниофиты.
Папоротники и хвощи.
Эти растения чаще размножаются спорами, чем семенами, но и для них характерно чередование поколений. Поэтому им для успешного размножения необходима вода или большое содержание влаги.
Меньше от влаги зависят спорофиты. И хотя споровое поколение для развития гаметофитов должно расти поблизости от влажных участков, это означает, что среда обитания папоротников разнообразнее, чем мхов и печеночников.
О более поздней эволюции говорит более сложная структура папоротников. Однако известно, что в девоне (480 – 360 млн. лет назад) они было широко распространены. Такая структура позволяет папоротникам адаптироваться к жизни на суше и придает им необходимую для дальнейшего роста жесткость.
В родстве с папоротниками находятся плауны и хвощи, но встречаются гораздо реже папоротников. В каменноугольный период (360 млн. лет назад) доминировали хвощи. А из их окаменевших останков образовалась большая часть угля. Затем, постепенно были вытеснены другими видами.
Происхождение растений
Изначально на Земле было полно питательных веществ. Первые организмы были гетеротрофными одноклеточными и безъядерными, то есть не могли самостоятельно синтезировать органические соединения. Они питались тем, что находили в Мировом океане. Постепенно запасы истощались, а организмов становилось всё больше. Для выживания в такой конкуренции требовалась кардинально новая стратегия.
Так появились первые фотосинтезирующие организмы. Они могли питаться энергией солнечного света и сами производили органические вещества. 2,7млрд лет назад возникли цианобактерии — предки современных растений, которые живы и по сей день.
Раньше их называли синезелёными водорослями, но это не совсем верно. Хоть цианобактерии и умеют фотосинтезировать, они относятся не к растениям, а к бактериям.
У древних бактерий одиночная клетка, в которой нет оформленного ядра, митохондрий, эндоплазматической сети и вакуолей, заполненных клеточным соком. Клетка окружена прочной клеточной стенкой, которая состоит из четырёх слоёв. Часто снаружи стенки расположен ещё и слизистый слой.
Клетки могутфотосинтезировать благодаря наличию в них пигментов: хлорофилла, каротиноидов, фикоцианина и фикоэритрина. Пигменты придают цианобактериям определённую окраску:
- Хлорофилл — зелёная окраска;
- Каротиноиды — жёлтая и оранжевая окраска;
- Фикоцианин — синяя окраска;
- Фикоэритрин — красная окраска.
Цианобактерии размножались, заселяли планету и выделяли кислород как побочный продукт фотосинтеза. Это навсегда изменило атмосферу планеты. За почти весь кислород, которым мы дышим, можно сказать спасибо цианобактериям. Появление огромного количество кислорода в атмосфере привело к вымиранию почти всей анаэробной фауны Земли, то есть тех живых организмов, которым для развития не нужен был кислород. Это событие именуется кислородной катастрофой Земли.
Цианобактерии:
Цианобактерии — одноклеточные организмы. Далее эволюция растений разработала многоклеточные организмы. Затем — водоросли. У водорослей нет тканей и органов. Их тело представлено неорганизованным многоклеточным образованием — талломом. По-другому таллом называют слоевищем. К прикреплённым ко дну водорослей развиваются аналоги корней — ризоиды.
У водорослей тоже есть в составе различные пигменты, поэтому они могут по-разному окрашиваться. Окраску зелёных водорослей (хламидомонада, хлорелла) определяет хлорофилл, окраску бурых водорослей (ламинария, фукус) — фукоксантин, окраску красных водорослей (порфира, филлофора) — сочетание хлорофилла, каротиноидов и фикобилина.
Водоросли:
После жизни перестало хватать Мирового океана: так растения вышли на сушу.
Длинная рука ГПГ
Особая проблема связана с происхождением одной группы регуляторных генов — упоминавшихся выше факторов транскрипции GRAS.
Это большое семейство, у высших растений в него входят десятки генов. Любой регуляторный ген — это переключатель, который потенциально может регулировать что угодно. Реально, конечно, у большинства групп регуляторных генов есть какие-то свои типичные функции, но в ходе эволюции они могут довольно легко расширяться и меняться. GRAS-гены участвуют в росте, развитии, адаптации к стрессовым факторам, а также во взаимодействии растений со своими симбионтами (например, с микоризными грибами и с клубеньковыми бактериями). У сцеплянковых водорослей GRAS-гены тоже есть — в частности, у мезотениума и спироглеи это генное семейство представлено прекрасно. Проблема в том, что поиск по генетическим базам данных не обнаружил гомологов GRAS-генов ни у каких других эукариот. Зато обнаружил у бактерий. Все известные на данный момент обладатели GRAS-генов — это высшие растения, сцеплянковые водоросли и пять групп бактерий: дельта-протеобактерии, бактероиды, цианобактерии, актиномицеты и грамположительные бактерии. Поразительно, насколько эти группы разные! Такое широкое распространение GRAS-генов среди совершенно различных бактерий наверняка означает, что сами бактерии активно обменивались этими генами путем горизонтального переноса (ГПГ). Как известно, у бактерий горизонтальный перенос генов — дело обычное (см., например: В эволюции бактерий горизонтальный генетический обмен играет ту же роль, что и половое размножение у высших организмов, «Элементы», 09.04.2012). Очевидно, GRAS-гены были им полезны для регуляции работы генома, в частности, через метилирование ДНК (см. GRAS domain family).
Но откуда взял GRAS-гены общий предок высших растений и сцеплянок? Унаследовать их от более древних эукариот он не мог, потому что (насколько сейчас известно) ни у каких других эукариот этих генов просто нет. Скорее всего, они были получены в результате горизонтального переноса от каких-то почвенных бактерий (см. Гены бактерий помогли водорослям выбраться на сушу, «Элементы», 06.12.2019). От каких именно — сказать трудно, потому что «внутрибактериальный» горизонтальный перенос очень сильно запутал картину
Но это и не так уж важно. Еще Стеббинс и Хилл писали, что некоторые особенности стрептофитов могут объясняться адаптацией к жизни на влажной почве
Вот они и адаптировались, в том числе и таким способом.
Горизонтальный перенос генов от бактерий к эукариотам — явление далеко не такое частое, как перенос между разными бактериями, но и не слишком редкое (см., например: Получение генов пектиназ от протеобактерий резко ускорило видообразование палочников, «Элементы», 15.06.2016). У сцеплянок и высших растений это, похоже, не единственное генное семейство, приобретенное таким способом. Для скептического отношения тут нет оснований, не стоит только впадать в другую крайность и рассматривать горизонтальный перенос генов как универсальный движитель эволюции. Если общий предок сцеплянок и высших растений, как это предполагается, получил новые семейства генов от почвенных бактерий, то он сначала вышел на сушу и только потом нахватался генов от микроорганизмов, с которыми там пришлось иметь дело. То есть первопричиной освоения растениями суши эти гены не были.
Этапы эволюции растений
Водоросли решили развиваться в двух направлениях: одни выбрали дорогу мохообразных, другие — риниофитов.
Мохообразные. У мхов, как и у водорослей, нет настоящих корней: они прикрепляются к земле ризоидами. В отличие от корней, ризоиды — одноклеточные нитевидные образования. У них нет специальных зон со своей специализацией. Мхи относятся к элементарным растениям, не способным к запасанию.
Мхи:
Риниофиты. Другое название — псилофиты. Растения, которые выбрали это направление, выиграли в эволюционной гонке. Сами риниофиты вымерли, но большинство растительных организмов, которые мы наблюдаем сейчас, являются их потомками. У риниофитов не было листьев. Это были первые высшие растения с развитыми проводящими (древесина, луб) и покровными тканями (эпидерма). Благодаря сосудам, их останки хорошо сохранились в окаменевших породах. Остатки служат доказательством эволюции растений.
Риниофиты:
Также учёные находят остатки папоротникообразных в залежах каменного угля и цианобактериальные маты — отложения древних сообществ. Всё это служит напоминанием об эволюции растительных организмов.
Цианобактериальные маты:
Псилофиты существовали совсем недолго. От риниофитов произошли папоротникообразные: папоротники, хвощи и плауны. У них развиты ткани, но имеется один существенный недостаток. Половое размножение папоротникообразных зависит от воды: сперматозоид и яйцеклетка сливаются с друг другом и образуют зиготу только во время дождя.
Папоротникообразные:
Далее появились голосеменные растения. У них вместо сперматозоида образуется спермий — неподвижная мужская половая клетка. Пыльца становится пыльцевой трубкой, формируя неподвижные безжгутиковые спермии. Они соединяются с яйцеклеткой. Из сформировавшейся зиготы вырастает семя. Шишка одревесневает, открывается, освобождая семена для дальнейшего распространения. Однако, всё это время семена беззащитны перед неблагоприятными условиями среды.
Голосеменные растения:
Покрытосеменные довели процесс полового размножения практически до совершенства. Вегетативная клетка удлиняется и становится пыльцевой трубкой. Она вырастает и пробирается к зародышевому мешку. Генеративная клетка делится на 2 неподвижных спермия. Один из них соединяется с яйцеклеткой, образуя зиготу. Второй объединяется с центральной клеткой, формируя в дальнейшем эндосперм. Этот процесс именуется двойным оплодотворением. В отличие от голосеменных растений, далее семя защищается от неблагоприятных воздействий мощным околоплодником.
Покрытосеменные растения:
Именно в таком порядке появились привычные растения. Порядок их образования изображают в виде дерева, которое называется филогенетическим.
Филогенетическое древо растительного мира:
Жизнь зародилась в первичном океане
Наша планета сформировалась примерно 4,5 млрд. лет назад. Предполагается, что первые живые организмы возникли на Земле примерно 3,5 млрд. лет назад. Согласно имеющимся научным данным, первые живые существа появились в доисторическом Мировом океане – в первичном океане. Он не похож на современные океаны, он был теплее и мельче их. Частые вулканические извержения и грозы создавали предпосылки для таких химических реакций, в результате которых появились органические молекулы. На их основе возникли первые живые существа.
В первичном океане из простых неорганических веществ образовались сложные органические вещества и из них – клетки
- Высокий уровень ультрафиолетового излучения в атмосфере.
- Низкий уровень ультрафиолетового излучения в атмосфере.
- Электрические разряды в результате молний.
- В атмосфере не было кислорода.
- Вулканические газы а атмосфере.
- Теплая вода в океане.
- Океан богат веществами из недр земли.
Примечания
. Скорпионы образуют специализированную группу уже знакомых нам (по главе 7) морских ракоскорпионов-эвриптерид, представители которой перешли от плавания к хождению по дну и, приобретя мелкие размеры, освоили сначала морскую литораль, а потом и сушу.
. С находкой кембрийских морских многоножкоподобных членистоногих их существование и на раннепалеозойской суше кажется вполне вероятным, хотя достоверные находки многоножек в континентальных отложениях появляются лишь в позднем силуре.
. Не исключено, что уже в венде на суше существовали и макроскопические растения. В это время на талломах некоторых водорослей (Kanilovia) возникают загадочные сложноустроенные микроструктуры в виде зигзагообразно разрывающейся повдоль спиральной хитиноидной ленты. М. Б. Бурзин (1996) вполне логично предположил, что они служат для разбрасывания спор, а такой механизм необходим лишь в воздушной среде.
. Некоторые авторы (например, Л. С. Берг) считали почвенную жизнь вообще первичной.
. Псефиты – рыхлые осадки из обломочного материала, более грубые, чем «глина» (пелиты) и «песок» (псаммиты).
. Ни одно из высших растений не способно к азотфиксации, т.е. к преобразованию азота из атмосферного газа N2 в усваиваемую форму (например, ионов NO3–). Это дополнительный аргумент в пользу того, что к моменту появления на суше высших растений там уже давно существовали прокариотные сообщества, которые обогатили почву азотом в доступной форме.
. Более привычное название – псилофиты – сейчас не употребляют по номенклатурным соображениям. В литературе последних лет вы можете столкнуться с еще одним названием – проптеридофиты.
. Появились представители почти всех основных отделов высших растений, не только споровых (плаунообразные, папоротникообразные, хвощеобразные), но и голосеменных (гинкговые).
. Широко известна истинно романтическая история открытия этого «живого ископаемого», описанная в замечательной книге Дж. Смита «Старина четвероног». Следует, правда, заметить, что образ жизни латимерии не имеет ничего общего с тем, что вели девонские рипидистии: она живет в Индийском океане на глубинах в несколько сот метров.
. Старое название «стегоцефалы», которое вы можете встретить в книгах, сейчас не употребляют.
. Не называем же мы «наземным существом» угря, который способен ночью переползти по росистой траве из одного водоема в другой, преодолев расстояние в несколько сот метров!
Климат мезозойской эры
В начале мезозоя климат на планете был примерно одинаковый. От экватора до полюсов распространялся теплейший климат. В среднем триасе на северной половине Лавразии установилась сухая и прохладная погода, ближе к центру господствовали пустыни. В конца триаса температура немного упала и на растительно-животный мир начал меняться. Приспособившиеся к холодной погоде пресмыкающиеся эволюционировали в млекопитающих и птиц.
В верхнемеловом периоде ещё больше похолодало. На севере проходили настоящие зимние сезоны со снегом. На отделившихся участках суши произошло становление климата четырех видов: тропический, субтропический, умеренный и умеренно-прохладный.
К концу мезозоя влажность воздуха местами уменьшилась. Дождей выпадало меньше, солнце выжигало первичные болота и в южных частях материков появились новые пустыни. В северных широтах выпадало больше осадков. Почва постоянно насыщалась влагой, и территория современной Европы постепенно покрылась тропическими лесами.
Теломная теория
В ходе изучения Риниофитов появилась так называемая теломная теория, которую создал немецкий ботаник Циммерманн. В ней раскрывались особенности строения Риниофитов, которые к тому времени были признаны первыми наземными растениями. Были Циммерманом показаны и предполагаемые пути становления важных вегетативных и репродуктивных органов высших растений.
По мнению немецкого ученого, тело Риниофитов состояло из радиально-симметричных осей, конечные веточки которых Циммерман назвал теломами (от греч. telos — «конец»).
Эволюционным путем теломы, претерпев многочисленные изменения, стали основными органами высших растений: стеблями, листьями, корнями, спорофиллами.
Итак, теперь можно однозначно ответить на вопрос «Как назывались первые наземные растения?». Сегодня ответ очевиден. Это были Риниофиты. Они первыми выбрались на поверхность Земли и стали прародителями представителей современной флоры, несмотря на то что их внешнее и внутреннее строение было примитивно.
Голосеменные.
Практически одни деревья включают голосеменные растения. Их эволюционный процесс начался позже, чем у перечисленных выше групп. Они появились в мезозойскую эру. У них есть семязачатки и шишки, у которых, в отличие от покрытосеменных растений, отсутствуют плодолистики.
Такие хвойные деревья как лиственница и сосна являются наиболее известными голосеменными. А также тропические виды – гинкго и саговники. В мезозойскую эру саговники получили наибольшее распространение.
Также к хвойным деревьям относится гигантская секвойя, которая может достигать очень больших размеров. Огромное экономическое значение имеют хвойные деревья. Для производства лесоматериалов и целлюлозы их выращивают в больших количествах.
Халатность человека по отношению к природе
Отношения «человек – природа» далеко не идеальны, причем инициатором негатива в большинстве своем является первая сторона, безответственным и попустительским отношением обрекающая древнейшие растения Земли на вымирание. Так, с целью строительства дорог и организации полей был хладнокровно обработан химикатами Подземный лес, расположенный в Южной Африке. Представляя собой массивную корневую систему, черпающую глубоко под землей питательные вещества и воду, он являлся гарантированной защитой от возможных лесных пожаров.
Во Флориде с легкой руки человека сгорел уникальный кипарис, возраст которого достигал 3500 лет.
Конец мезозоя
С окончанием эпохи мела связан критический период в истории земной биосферы. Как и в палеозойскую эру, в конце мезозойской исчезло большинство представителей животных групп. Но вымирание не было внезапным, избирательный процесс длился весь мезозой и только к концу по неизвестным причинам ускорился.
Вымерли все виды динозавров, населявшие сушу, воздух и водное пространство. Жизнь многих моллюсков, в частности белемнитов, угасла. Из класса пресмыкающихся остались ящерицы, крокодилы, черепахи и змеи. Изменения почтите коснулись наземных растений и млекопитающих, сохранились беспозвоночные и рыбы.
Причина такого селективного отбора до сих пор не ясна. Единственным установленным фактом стало то, что «великое исчезновение» не было единовременной катастрофой. Ранние гипотезы о недостатке пищи, болезнях ученые опровергли. Радиометрические методы исследования подтвердили постепенное вымирание ящеров в течение миллионов лет, которое каким-то образом обошло стороной других жителей конкретной среды.
Одно из последних предположений о конце мезозойской эры связано с разворотами магнитного поля Земли. Эта последовательность якобы повлияла на все биосферные процессы, и особенно увеличилось радиационное излучение
Гипотезу о радиации мало приняли во внимание, поэтому тайна вымирания динозавров до сих пор остается неразгаданной
Мезозойская эра заняла продолжительный отрезок времени в геологической истории Земли. За этот период появились новые виды растений и животных, одни из которых исчезали с лица планеты навсегда, как динозавры, а другие эволюционировали в современных представителей растительного и животного мира.
Предыдущая
ПалеонтологияСколько зубов у динозавров и какие они были?
Следующая
ПалеонтологияУ какого динозавра были самые длинные когти (травоядные или хищники)?
Нужно доработать
5
Интересно
12
Супер
24
Растения мезозойской эры
В начале мезозоя растения напоминали представителей флоры, найденных в пермских отложениях. С течением времени они эволюционировали в более совершенные виды папоротникообразных, хвойных, беннеттитовых и плауновых. Начавшееся позднее похолодание привело к появлению листопадных растений. Современные саговые пальмы возникли от саговниковых триаса.
Влажный климат юрского периода создал благоприятные условия для пышной и буйной растительности. Густые заросли хвощей и папоротников покрывали берега озер и рек. Доминирующей группой стали голосеменные. Возникали новые виды секвойевых, тисовых, кипарисовых, появилась сосна обыкновенная. В середине эпохи произошло заметное разграничение на 2 пояса растительности:
- Южный, в котором господствовали древесные папоротникообразные, цикадовые, беннеттитовые.
- Северный, с густыми зарослями гингковых деревьев и травянистых папоротников.
В нижний меловой период флора суши во многом осталась похожа на растительность юры. Но в верхнем меле произошел резкий поворот в истории эволюции растительного мира — появились цветковые растения, первыми из которых были магнолии. Древесные представители покрытосеменных — сассафрас (разновидность лавра), ивы и тополи. Современные олеандры, эвкалипты, дубы, березы выглядят так, как и миллионы лет назад. За достаточно короткий промежуток времени покрытосеменные растения вытеснили голосеменные.
Современные находки
До недавних пор палеонтологи находили в отложениях старше 425 миллионов лет лишь остатки примитивных трилетных спор с гладкой оболочкой. Такие находки обнаружены на территории Турции. Их относят к верхнему ордовику. Найденные экземпляры не могли пролить свет на информацию о времени возникновения сосудистых растений, так как были единичны и по ним было совершенно непонятно, каким же конкретно представителям растительного вида принадлежали гладкие споры.
Но не так давно в Саудовской Аравии были обнаружены достоверные остатки трилетных спор с орнаментированной оболочкой. Было определено, что возраст найденных образцов варьируется от 444 до 450 млн. лет.
Растения в условиях нового климата
От псилофитов произошли
папоротники. Сами псилофиты 300
миллионов лет назад прекратили свое существование.
Влажный климат
и большое количество воды привели к быстрому распространению разных растений –
папоротников, хвощей, плаунов. Конец каменноугольного периода ознаменовался
сменой климата: он стал более сухим и холодным.
Огромные папоротники начали вымирать. Остатки мертвых растений гнили и
превращались в каменный уголь, которым затем люди обогревали свои жилища.
У папоротников
на листьях лежали семена, которые получили название голосеменных растений. От
гигантских папоротников произошли современные сосны, ели, пихты, которые
называют голосеменными растениями.
С изменением
климата исчезли древние папоротники. Холодный климат губил их нежные ростки. Их
заменили семенные папоротники, которые называют первыми голосеменными
растениями. Эти растения отлично приспособились к новым условиям сухого и холодного климата. У этого вида
растений процесс размножения не зависел от воды, которая находится во внешней
среде.
130 миллионов
лет назад на Земле возникли различные кустарники и травы, семена которых
находились в поверхности плодов. Их назвали покрытосеменными растениями. На
протяжении 60 миллионов лет покрытосеменные растения живут на нашей планете.
Эти растения практически не изменились с
тех пор и до наших дней.
В этой статье мы обсудим важную и интересную тему — возникновение и развитие растительного мира на планете. Сегодня мы, гуляя в парке во время цветения сирени, собирая грибы в осеннем лесу, поливая домашние цветы на подоконнике, настаивая во время болезни отвар ромашки, редко задумываемся о том, как выглядела Земля до появления растений. Каким был ландшафт в ту пору, когда только зарождались одноклеточные или появились первые слабые наземные растения? Как выглядели леса в палеозое и мезозое? Представьте, что предки тех полуметровых папоротников, которые нынче скромно прячутся в тени елей, 300 миллионов лет назад достигали высоты 30 метров и больше!
Давайте перечислим основные этапы возникновения живого мира.
Зарождение жизни
1.
3,
7
млрд
лет назад
возникли первые
живые организмы
.
Время их появления (очень приблизительно, с «вилкой» в сотни миллионов лет) сегодня можно предположить по образованным ими отложениям. За миллион с хвостиком лет цианобактерии
научились кислородному фотосинтезу
и так расплодились, что стали виновниками перенасыщения атмосферы кислородом примерно 2,4 млрд лет назад, — это привело к вымиранию анаэробных организмов, для которых кислород был ядом. Живой мир Земли изменился радикально!
2.
2 млрд
лет назад уже существовали разные одноклеточные
: и автотрофы, и гетеротрофы.
Эти п
ервые одноклеточные
не имели ядер и
пластид —
так называемые
гетеротрофные прокариоты
(бактерии). Именно они дали
толчок к появлению первых одноклеточных
растений.
3.
1,
8
млрд
лет назад возникли ядерные одноклеточные,
то бишь эукариоты, вскоре (по геологическим меркам)
появились типичные животные и растительные клетки.
Появление многоклеточных растений
1.
Около 1,
2
млрд
лет
назад на основе одноклеточных возникли
многоклеточные водоросли.
2.
В тот период жизнь существовала только в теплых морях и океанах, но зато живые организмы активно развивались и прогрессировали — готовились к освоению суши.
Выход растений на сушу
1.
4
2
0 млн
лет назад появились первые наземные растения — мхи
и псилофиты (риниофиты)
.
Возникли они во многих местах планеты
независимо друг от друга, от разных многоклеточных водорослей.
Разумеется, вначале они осваивали только прибрежную кромку.
2.
Псилофиты
(например,
риния) обитали по берегам, на мелководье,
подобно
современны
м
осокам.
Это были небольшие слабые растения, чья жизнь осложнялась отсутствием побегов и корней
.
Вместо корней, которыми можно как следует вцепиться в почву, псилофиты имели
ризоиды.
Верхняя часть псилофита содержала зеленый пигмент, была способна к фотосинтезу. Эти первопроходцы, смелые захватчики суши, вымерли,
но смогли дать начало папоротникообразным.
4.
Мхи
—
при всей их необычности, красоте и повсеместному распространению в наши дни — стали тупиковой
ветвь
ю
эволюции.
Возникнув сотни миллионов лет назад, они так и не смогли дать начало никаким другим группам растений.
Глядя на свой домашний кактус, я невольно задумался: «А как растения вообще начали свой путь на суше? И когда это произошло?» Об этой весьма интересной теме мне и хотелось бы рассказать.
Водоросли.
Это еще один вид примитивных растений, которые лишены цветковых структур и листьев. Получать пищу за счет фотосинтеза под воздействием естественного солнечного света способны почти все виды водорослей.
В преобладают такие примитивные растения, включая планктон, в основном состоящий из одноклеточных водорослей и многоклеточные морские водоросли.
Пресноводные и наземные водоросли широко распространились. К «цветению» воды в водоемах и налету, образующемуся на стенках аквариумов, влажных глиняных горшков и других сосудов приводят именно они.
Многоклеточными и одноклеточными бывают водоросли и могут образовать колонии или нити. Связующим звеном между животными и растениями считают некоторые их виды.
Euglenophytes
способны передвигаться с помощью жгутиков, имеют светочувствительный красный глазок и могут заглатывать частицы твердой пищи.